檢測位點：A  B   C    DRB1  DQB1  DPB1  

我司采用的是：HLA 分子生物學分型 –SBT方法。 原理：PCR 擴增待測樣品，得到等位基因相關外顯子的PCR產物。再使用測序引物，對擴增產物進行相應單鏈擴增后，用測序儀分析該產物的核苷酸組成。生成的數據通過特殊軟件與 HLA 序列數據庫比對，判斷待測樣品具體屬于何種等位基因。